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FTA采血卡的優(yōu)點(diǎn)及介紹


  • FTA采血卡的優(yōu)點(diǎn)及介紹
    1. FTA采血卡的優(yōu)點(diǎn)及介紹

FTA采血卡的優(yōu)點(diǎn)及介紹

FTA采血卡還可以保護(hù)DNA免受紫外線輻射的破壞,并包含將DNA直接穩(wěn)定和固定在卡基質(zhì)中的試劑。DNA的這種螯合使得在PCR之前進(jìn)行的洗滌步驟中可以去除任何PCR抑 制劑,與從拭子中提取的DNA相比,從FTA采血卡獲得的頰DNA擴(kuò)增效果更好。

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FTA采血卡的優(yōu)點(diǎn)及介紹

FTA采血卡還可以保護(hù)DNA免受紫外線輻射的破壞,并包含將DNA直接穩(wěn)定和固定在卡基質(zhì)中的試劑。DNA的這種螯合使得在PCR之前進(jìn)行的洗滌步驟中可以去除任何PCR抑 制劑,與從拭子中提取的DNA相比,從FTA采血卡獲得的頰DNA擴(kuò)增效果更好。FTA卡還有其他優(yōu)點(diǎn)。使用過(guò)的卡片可以在室溫下保存10年以上,然后再進(jìn)行分析,而拭子則需要5天。這也意味著郵資或運(yùn)輸?shù)难舆t不太可能導(dǎo)致DNA降解。使用FTA卡在我們手中制備PCR就緒DNA的總成本比兩支棉簽低約28%。

一般在實(shí)驗(yàn)室處理FTA卡時(shí)遇到了一些困難。從含有DNA的圓上取下1.2毫米的沖頭,并將其置于0.5毫升的試管中。將沖孔的圓盤洗滌幾次,然后在室溫下干燥。PCR反應(yīng)通常在0.2 mL試管中進(jìn)行,這需要將干燥的圓盤轉(zhuǎn)移到新試管中。給定光盤的大小,此過(guò)程很困難,并且會(huì)增加實(shí)驗(yàn)室錯(cuò)誤或污染的可能性。理想情況下,所有PCR反應(yīng)都應(yīng)在0.5 mL試管中進(jìn)行,盡管許多實(shí)驗(yàn)室可能沒有配備可處理此尺寸試管的熱循環(huán)儀。

FTA卡還有其他潛在的缺點(diǎn),因?yàn)樗鼈兺ǔ.a(chǎn)生的樣本比拭子小,并且可能需要更大的PCR體積。但是,我們發(fā)現(xiàn)這些問(wèn)題可以通過(guò)以下事實(shí)來(lái)解決:在單個(gè)FTA卡上完成的測(cè)定數(shù)目可以通過(guò)打孔器的全基因組擴(kuò)增或通過(guò)洗滌和重復(fù)使用打孔器來(lái)擴(kuò)展,并且經(jīng)過(guò)較少的嘗試即可成功進(jìn)行擴(kuò)增。

我們的研究結(jié)果可能適用于其他類別的受試者。參加該子研究的對(duì)照受試者包括當(dāng)時(shí)從普通人群中招募的所有受試者。

總之,F(xiàn)TA采血卡是一種可靠的DNA采集方法,比頰拭子更可靠地產(chǎn)生可用于PCR的DNA。與漱口水或細(xì)胞刷相比,F(xiàn)TA卡的材料收集既簡(jiǎn)單又令人愉快。與FTA卡的優(yōu)點(diǎn)相比,處理小光盤所面臨的挑戰(zhàn)較小。

圖片1.jpg


FTA采血卡的優(yōu)點(diǎn)及介紹 2019-12-20 本文被閱讀 576 次
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